編輯此資訊 : 預防及治愈自身免疫性一型糖尿病不再是遙不可及的幻想

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哥倫比亞大學醫(yī)學院及內奧米.貝里糖尿病中心（Naomi Berrie Diabetes Center, Columbia Univeristy）的一項至新研究成果發(fā)現(xiàn)，在自體免疫性一型糖尿病的治療研究中，一種被稱為HLA-E限制性CD8+T的細胞（簡稱H/ECD8+T細胞），可選擇性地抑制和清除導致自身免疫病的T細胞， 從而保護人體產(chǎn)生胰島素的細胞不被破壞，這意味著一型糖尿病的早期診斷、預防和治療將成為可能。 主導該研究首席科學家（華裔免疫學家） 蔣紅教授表示，這是他們首次將稱為「外周T細胞免疫調節(jié)親和力模型」（Avidit Model）的全新免疫學理論，應用到人類疾病的研究，而與傳統(tǒng)診療途徑相比，新方法可有效減少副作用和并發(fā)癥。 蔣紅解釋，一型糖尿病是種在已發(fā)展國家常見的自體免疫病，多在青少年時期發(fā)病。她認為，人體內的T細胞可分為「能針對外來抗原（antigen）的T細胞，和針對自體抗原的T細胞」兩大群體。正常情況下，后者受到免疫系統(tǒng)的嚴格有效監(jiān)控。 而產(chǎn)生一型糖尿病的原因，正是免疫系統(tǒng)失去了對后者的控制，縱容其攻擊人體組織器宮，導致錯誤摧毀了胰腺中可以產(chǎn)生胰島素的自身胰島細胞，令病患必須終生注入胰島素。 蔣紅的團隊在研究中發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)受檢驗的一型糖尿病患者都具有H/ECD8+T細胞的功能缺陷，從而失去了對「針對自體抗原的T細胞」的有效控制，故很可能是造成自身免疫病的主要原因。隨后他們又發(fā)現(xiàn)，有一種叫Hsp60sp的多肽， 在與HLA-E結合后，是H/ECD8+T細胞所能識別的共同靶抗原并可活化H/ECD8+T細胞。研究人員因此在實驗室內，把從病患體內取出的特定細胞(不成熟樹突狀細胞)先與這種多肽孵化，再與H/ECD8+T細胞共同培養(yǎng)，用來糾正該患者的H/ECD8+T細胞功能缺陷，結果十分成功。 這項新研究的成果將會刊登在即將出版的臨床研究期刊（Journal of Clinical Investigation）10月刊上。 據(jù)國際糖尿病聯(lián)合會（IDF）、中國疾病就檢測中心和其他機構的至新資料，全球一型糖尿病患者人數(shù)至少有3700~4500萬，而且正以每年新增110~130萬的速度增加。醫(yī)藥界普遍認為，相關診療與藥物的市場價值每年約在540至800億美元以上。 蔣紅認為：“當前有關一型糖尿病的所有免疫干預治療都不可避免地出現(xiàn)全面抑制免疫系統(tǒng)的副作用，導致人體免疫力過弱，而出現(xiàn)持續(xù)感性染或腫瘤等并發(fā)癥；但我們應用的新理論只選擇性地抑制對機體有害的自身免疫反應，并不損傷正常的抗感染和抗腫瘤的免疫反應，因此更具有實用性，應成為治療自身免疫病的新方向。” 她還指出：“新方法的另一個優(yōu)勢是具有普遍性，一旦人類體內實驗成功，不但可以治療一型糖尿病，未來更可推廣到其它自體免疫疾病的治療，如多發(fā)性硬化癥和類風濕性關節(jié)炎等，以及用以控制器宮移植的排異反應。” 哥大知識產(chǎn)權管理部（Columbia Technology Ventures）更是對此躍躍欲試。該校已經(jīng)注意到蔣紅的科研成果具有深遠的商業(yè)開發(fā)潛值和廣闊的應用前景，相信會有投資者對這項研究非常感興趣。

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