預防及治愈自身免疫性一型糖尿病不再是遙不可及的幻想
哥倫比亞大學醫(yī)學院及內(nèi)奧米.貝裏糖尿病中心（Naomi Berrie Diabetes Center, Columbia Univeristy）的一項至新研究成果發(fā)現(xiàn)，在自體免疫性一型糖尿病的治療研究中，一種被稱爲HLA-E限製性CD8+T的細胞（簡稱H/ECD8+T細胞），可選擇性地抑製和清除導緻自身免疫病的T細胞， 從而保護人體産生胰島素的細胞不被破壞，這意味著一型糖尿病的早期診斷、預防和治療將成爲可能。
主導該研究首蓆科學傢（華裔免疫學傢） 蔣紅教授錶示，這是他們首次將稱爲「外週T細胞免疫調(diào)節(jié)親和力模型」（Avidit Model）的全新免疫學理論，應用到人類疾病的研究，而與傳統(tǒng)診療途徑相比，新方法可有效減少副作用和並發(fā)癥。
蔣紅解釋，一型糖尿病是種在已發(fā)展國傢常見的自體免疫病，多在青少年時期發(fā)病。她認爲，人體內(nèi)的T細胞可分爲「能針對外來抗原（antigen）的T細胞，和針對自體抗原的T細胞」兩大群體。正常情況下，後者受到免疫係統(tǒng)的嚴格有效監(jiān)控。 而産生一型糖尿病的原因，正是免疫係統(tǒng)失去瞭對後者的控製，縱容其攻擊人體組織器宮，導緻錯誤摧毀瞭胰腺中可以産生胰島素的自身胰島細胞，令病患必須終生註入胰島素。
蔣紅的團隊在研究中發(fā)現(xiàn)，絕大多數(shù)受檢驗的一型糖尿病患者都具有H/ECD8+T細胞的功能缺陷，從而失去瞭對「針對自體抗原的T細胞」的有效控製，故很可能是造成自身免疫病的主要原因。隨後他們又發(fā)現(xiàn)，有一種叫Hsp60sp的多肽， 在與HLA-E結(jié)闔後，是H/ECD8+T細胞所能識別的共同靶抗原並可活化H/ECD8+T細胞。研究人員因此在實驗室內(nèi)，把從病患體內(nèi)取出的特定細胞(不成熟樹突狀細胞)先與這種多肽孵化，再與H/ECD8+T細胞共同培養(yǎng)，用來糾正該患者的H/ECD8+T細胞功能缺陷，結(jié)果十分成功。
這項新研究的成果將會刊豋在即將出版的臨床研究期刊（Journal of Clinical Investigation）10月刊上。
據(jù)國際糖尿病聯(lián)闔會（IDF）、中國疾病就檢測中心和其他機構(gòu)的至新資料，全球一型糖尿病患者人數(shù)至少有3700~4500萬，而且正以每年新增110~130萬的速度增加。醫(yī)藥界普遍認爲，相關診療與藥物的市場價值每年約在540至800億美元以上。
蔣紅認爲：“當前有關一型糖尿病的所有免疫幹預治療都不可避免地出現(xiàn)全麵抑製免疫係統(tǒng)的副作用，導緻人體免疫力過弱，而出現(xiàn)持續(xù)感性染或腫瘤等並發(fā)癥；但我們應用的新理論隻選擇性地抑製對機體有害的自身免疫反應，並不損傷正常的抗感染和抗腫瘤的免疫反應，因此更具有實用性，應成爲治療自身免疫病的新方向。”
她還指出：“新方法的另一個優(yōu)勢是具有普遍性，一旦人類體內(nèi)實驗成功，不但可以治療一型糖尿病，未來更可推廣到其它自體免疫疾病的治療，如多發(fā)性硬化癥和類風濕性關節(jié)炎等，以及用以控製器宮移植的排異反應。”
哥大知識産權(quán)管理部（Columbia Technology Ventures）更是對此躍躍慾試。該校已經(jīng)註意到蔣紅的科研成果具有深遠的商業(yè)開發(fā)潛值和廣闊的應用前景，相信會有投資者對這項研究非常感興趣。
